Encontro de Colaboradores

No dia 7 de novembro de 2015, na sede da Sedufsm, realizou-se o encontro dos colaboradores e apoiadores do trabalho da Apemsmar.

O evento contou com a presença de diversos profissionais como a fonoaudióloga Dra. Fernanda Borosky da Rosa, Dr. Juarez Lopes, o advogado Dr. Pedro Fouchard Pimenta, a terapeuta ocupacional Silvani Vieira, a assistente social Bárbara Mariano, e o vice-presidente da associação Claiton Alves, onde na ocasião foi explanado sobre saúde, medicação, direitos  dos portadores e sobre o trabalho realizado pela Apemsmar no ano de 2015 e projetos para 2016.

Com momentos de descontração e sorteio de panetones encerrou mais um evento da Apemsmar, pois o importante é viver bem!

O QUE HÁ DE NOVO NAS PESQUISAS E ESTUDOS 

SOBRE A EM

A cidade de Barcelona, na Espanha, recebeu entre os dias 7 e 10 de outubro, o 31º Congresso do Comitê Europeu para o Tratamento e Pesquisas sobre a Esclerose Múltipla - ECTRIMS. Entre as companhias participantes, a Genzyme, braço de biotecnologia do grupo Sanofi, participou ativamente do evento e apresentou sua nova iniciativa global, que tem como objetivo conscientizar a sociedade sobre a carga emocional e física, muitas vezes não falada, provocada pela esclerose múltipla recorrente (EMR) em pessoas que convivem com a doença e seus cuidadores. Além da pesquisa, mais de 50 médicos-pesquisadores apresentaram resultados de seus estudos com as terapias desenvolvidas pela empresa.

A pesquisa global “vs.MS” foi elaborada para melhor entender o tema e abordou mais de 1.500 pessoas que convivem com a doença e seus cuidadores em sete países. “Nós acreditamos que, quanto mais sabemos, mais podemos fazer. As descobertas feitas por meio da vs.MS vão ajudar a esclarecer qual o prejuízo físico e emocional passível de ser exercido pela EMR. Com isso, poderemos nos antecipar e desenvolver programas de cuidados que poderão ajudar a incentivar cuidados melhores e mais interativos”, disse a chefe de EM Medical Affairs da Genzyme, Darlene Jody.

Durante o ECTRIMS, a Genzyme reuniu líderes de toda a comunidade de EM para examinar as informações e iniciou o desenvolvimento de um programa que será, posteriormente, apresentado. A análise da vs.MS permitirá vislumbrar o verdadeiro impacto que a doença pode ter sobre vários aspectos da vida diária de pessoas que convivem com a doença. Para metade das pessoas pesquisadas, por exemplo, a capacidade para progredir em suas carreiras piorou depois de diagnosticadas com a EMR e 40% estão preocupadas sobre a possibilidade de perder o emprego. A vs.MS também revela o efeito da EMR sobre o bem-estar emocional tanto dos portadores da doença como de seus cuidadores. Mais da metade dos participantes da enquete que convivem com a EMR se sentem solitários ou isolados por causa da doença, enquanto mais de 50% dos cuidadores não falam de seus receios quanto ao avanço dela - para evitar aborrecer a pessoa de que cuidam. “Esperamos que as percepções quanto às lutas diárias daqueles que convivem com a EM resultem na melhor gestão da doença”, disse o dr. Barry Singer, médico e diretor do Centro para Inovações nos Cuidados de EM no Missouri Baptist Medical Center em St. Louis, Missouri, e membro do comitê de direção da vs.MS.

EFICÁCIA DAS NOVAS TERAPIAS – Durante o ECTRIMS, foram realizadas mais de 50 apresentações de estudos investigativos por meio de palestras e posteres técnicos sobre as terapias para esclerose múltipla da Genzyme. Dentre todas, duas boas notícias se destacam: uma nova análise que indica que a teriflunomida retarda a atrofia cerebral e o estudo que demonstra que os efeitos do tratamento com alentuzumabe são mantidos durante cinco anos na maioria dos pacientes, nos ensaios clínicos.

A atrofia cerebral está ligada à perda de neurônios de forma acelerada, comprometendo o controle neurológico e cognitivo e, portanto, a qualidade de vida do paciente. Novos dados sobre imagens por ressonância magnética do estudo de fase 3 TEMSO demonstram que o tratamento feito com teriflunomida retarda, significativamente, a perda do volume cerebral (atrofia) durante dois anos em pacientes com esclerose múltipla recorrente (EMR) vs. placebo. Nesse estudo, as ressonâncias magnéticas  foram analisadas com o SIENA, uma avaliação estrutural por imagem utilizando normalização da atrofia, uma metodologia alternativa ao que havia sido utilizada originalmente.  A mudança do volume  basal  do cérebro foi avaliada em pacientes tratados com14 mg ou 7 mg de teriflunomida ou placebo. Nos estudos clínicos  da  EM, incluindo  o  TEMSO, a incidência de eventos adversos graves foi semelhante entre pacientes tratados com a teriflunomida  e aqueles tratados com placebo. “O controle ou a prevenção da atrofia do cérebro é um importante alvo para o tratamento da EM", disse o prof. dr. Ludwig Kappos,  do departamento  de neurologia do Hospital Universitário de Basileia, na Suíça. "Esses dados ajudam a fornecer uma visão mais aprofundada dos efeitos potenciais  da  teriflunomida."

Já os resultados de cinco anos  de  estudos  do alentuzumabe foram considerados surpreendentes. Os estudos pivotais de fase 3 observaram efeitos nos dois anos de acompanhamento em pacientes  com EMR tratados com a medicação. Os mesmos resultados se mantiveram na fase de extensão por mais três anos.   Após o primeiro ciclo completo de tratamento nos estudos pivotais, administrado no mês  0  e no mês 12, 68%  dos pacientes tratados com o medicamento no estudo  CARE-MS  I e 60%  no estudo CARE-MS II não necessitaram de tratamento adicional com o medicamento até o fim do mês 60. As baixas taxas anualizadas de surtos, que foram observadas nos pacientes que receberam alentuzumabe no estud o CARE-MS I (0,18) e no CARE-MS II (0,27), foram mantidas  no  ano  3  (0,19 e 0,22, respectivamente) até o ano  5  (0,15 e 0,18, respectivamente).

MELHORIA NA QUALIDADE DE VIDA - Até o fim do ano  5, 80% e 76% dos pacientes  que receberam alentuzumabe nos estudos  CARE-MS I e CARE-MS II, respectivamente, não  apresentaram  piora na progressão da  incapacidade,  resultado confirmado  durante seis  meses, de acordo com as pontuações  da Escala Expandida do Estado de Incapacidade (EDSS, em inglês). Até o fim do ano 5, 33% e 43% dos pacientes que apresentavam algum tipo de incapacidade antes de receber o medicamento nos estudos CARE-MS I e CARE-MS II, respectivamente, haviam melhorado o EDSS, resultado confirmado durante pelo menos seis meses, em comparação com o EDSS basal. Também até o fim do ano 5, os pacientes tratados com alentuzumabe no CARE-MS I e no CARE-MS II apresentaram redução da atrofia cerebral, medida pela fração de parênquima cerebral em exames de ressonância magnética (MRI). Nos anos 3, 4 e 5, a perda média do volume cerebral anual foi de 0,20 % ou menor, resultado inferior ao observado durante os estudos iniciais de dois anos.   Em todos os anos da fase de extensão – ano 3, ano 4 e ano 5 – a maioria dos pacientes não apresentou evidências na MRI de atividade da doença (70 – 72%, no CARE-MS I; 68 – 70%, NO CARE-MS II). Até o fim do ano 5, a incidência da maioria dos eventos adversos foi equivalente, ou menor, na comparação com os estudos pivotais. A frequên cia de eventos adversos tiroidianos foi maior no ano 3, e depois diminuiu. 

Os estudos de fase 3 do alentuzumabe foram realizados de forma randomizada e com avaliador-cego, como estudos pivotais de dois anos, comparando-se ao tratamento com alentuzumabe ante altas doses de interferon beta-1a em pacientes com EMR, cuja doença estava ativa (CARE-MS I) ou tiveram resposta inadequada a outra terapia (CARE-MS II). Mais de 90% dos pacientes que foram tratados com alentuzumabe nos estudos fase 3 se cadastraram para a fase de extensão. Esses pacientes tinham o direito de receber tratamento adicional com o mesmo medicamento na fase de extensão, caso apresentassem pelo menos um surto ou pelo menos duas lesões novas ou aumentadas no cérebro ou na medula espinhal. “Esses dados ilustram& nbsp;que a maioria dos pacientes tratados com alentuzumabe apresentou efeitos benéficos duradouros do tratamento, apesar da ausência de terapias adicionais”, disse a professora Eva Havrdová, médica, Ph.D. do Centro de Esclerose Múltipla do departamento de neurologia, Primeira Faculdade de Medicina, Universidade de Charles, em Praga, República Tcheca.  “ É encorajador ver o resultado desses efeitos, tão consistentes, se mantendo durante cinco anos”.

Ambos medicamentos são aprovados em diversos países do mundo, inclusive no Brasil. O alentuzumabe é um anticorpo monoclonal que tem como alvo a CD52, uma proteína abundante nas células T e B. Pensa-se que as células T e B circulantes são responsáveis pelo processo inflamatório danoso na EM. Já a teriflunomida é um imunomodulador com propriedades anti-inflamatórias. Embora o seu mecanismo exato de ação também não seja totalmente conhecido, ele pode envolver uma redução no número de linfócitos ativados no sistema nervoso central (SNC). As duas terapias apresentam grandes programas clínicos, com mais de cinco mil participantes dos estudos para cada medicamento.  

Fonte: http://www.segs.com.br - 21/10/2015. Imagem: Creative Commons.

A Apemsmar esta presente no Fórum de Inovação promovido pela Novartis em São Paulo, em breve mais novidades!!!!

Moção de Congratulações

No dia 31 de agosto a Apemsmar foi homenageada Câmara de Vereadores de Santa Maria por meio de sua presidência com a Moção de Congratulações pelo digno trabalho prestado a comunidade de Santa Maria e região ás pessoas portadores de Esclerose Múltipla oportunizando-ás a vencer o preconceito e descaso.

Programe-se:

A farmácia da 4º CRS estará fechada para inventário nos dias 15 e 16 de outubro.

2° Congresso Todos Juntos Contra o Câncer

A Apemsmar está presente no 2° Congresso Todos Juntos Contra o Câncer em SP. Além da aprendizagem, do nosso apoio à causa, a emoção em cada história, em cada luta. ‪#‎TJCC‬

Preceptorship em Esclerose Múltipla -

 I Treinamento Multidisciplinar em EM

Ocorre nos dias 19 e 20 de setembro no C-CAP em Porto Alegre o Workshop para equipe multidisciplinar em Esclerose Múltipla. Não é aberto ao público, somente especialistas na área.
Palestrantes:
Dr. Alessandro Finkelsztejn
Dra. Juliana Finkelsztejn
Dr Humberto Moser Filho
Dra Gisele Cristovam
Dra Juliana Duarte
Dr. Fábio Lavinsky
Dr. Alexandre Guerreiro
Dr. Allan Frolich
Dr. Pedro Paulo
Dr. Rafael Cristovam
Dra Maecelle Portal
Psi Janaina Noal
Enf. Silvete Schneider
Biologa Isabel Bandeira.

Atenção!

 Medicamento para EM disponível na Farmácia de alto custo em Santa Maria/RS. Para quem estava aguardando há mais de dois meses o fingolimode já está disponível na farmácia do estado. Lembrando que o horário de atendimento é até as 12h.

Vitaminas e suplementos podem ajudar no tratamento da esclerose múltipla?

Um estudo publicado na conceituada Revista Neurology, em Abril de 2014, evidenciou que o microbioma do intestino tem influência nos fatores epigenéticos tanto pró-inflamatório como anti-inflamatório. Ou seja, dependo da flora intestinal que temos, ela pode deixar o nosso organismo mais (ou menos) suscetível a inflamações e isso tem total relação com uma doença inflamatória como a esclerose múltipla. Substâncias denominadas “bactérias boas” os probióticos são encontrados em alimentos, como iogurte e em suplementos. Acesse o link para a matéria completa:

http://www.willianrezende.com.br/?p=300 

 Dia Nacional e Municipal de Conscientização sobre Esclerose Múltipla

 A Apemsmar esteve na Praça Saldanha Marinho, no centro de Santa Maria, no dia 31 de agosto de 2015, onde foram realizadas ações de conscientização, informações, bate-papo com profissionais de diferentes áreas, circuito de sintomas atualizado, chimarrão e muita música.
Porque para nós, o importante é viver bem!!!

Pra fechar a semana com chave de ouro, uma novidade importantíssima: o medicamento para EM Rebif (Betainterferona 1a) passará a ser produzido no Brasil! Vem acompanhar com a gente:http://bit.ly/1geytGX. Emoticon smile

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A QUEM INTERESSA A EXCLUSÃO DO MEDICAMENTO AVONEX DA LISTA DO SUS?

A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (CONITEC) publicou no dia 1º de julho uma consulta pública para decidir se a betainterforena 1a de 30mcg (AVONEX®), indicada para o tratamento da esclerose múltipla, continuará ou não a ser disponibilizada pelo SUS. Caso a CONITEC decida pela exclusão, cerca de 3 mil brasileiros que utilizam com eficácia esta terapia terão seu tratamento interrompido, correndo o risco de apresentar novos surtos e complicações em relação a sua saúde. O AVONEX® desenvolvido pela Biogen, está incluída no Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Esclerose Múltipla do Ministério da Saúde desde 2002 como uma das possibilidades de tratamento da EM. Atualmente, 20% dos pacientes brasileiros em tratamento na rede pública utilizam o medicamento, um dos primeiros para a esclerose múltipla remitente-recorrente. O medicamento é a única terapia intramuscular com administração uma vez por semana, o que representa benefícios na comodidade e manejo da medicação. Sua aprovação foi baseada na segurança e na eficácia comprovadas em duas pesquisas clínicas que envolveram mais de 1.100 pacientes. Em três anos, o medicamento reduziu a taxa de desenvolvimento da doença pela metade e, após dois anos, retardou significativamente o tempo de progressão da incapacidade dos pacientes.

A pergunta que fizemos é simples, mas sua resposta não. A quem interessa a retirada de um medicamento que está proporcionando melhora, estabilidade, qualidade de vida a muitos pacientes que utilizam esta medicação? Em um momento que a medicina avança, em que novas terapias estão sendo aprovadas, novos medicamentos chegando no mercado, novas possibilidades para o tratamento de uma doença grave, ainda sem cura e que atinge jovens em sua fase mais produtiva, a CONITEC anda na contra mão? No mínimo é de se estranhar. O momento é de incorporar esta novas terapias que já foram aprovadas pela ANVISA, para que mais opções de tratamento possam estar a disposição dos médicos e de seus pacientes, e com um preço mais em conta. O país vive um momento de crise, os medicamentos da lista do SUS estão cada vez mais difíceis de serem encontrados todos os meses nas farmácias de alto custo. Seria no mínimo inconsequente a retirado do medicamento da lista, tendo em vista que ele continuará sendo liberado para a comercialização no Brasil, porém com um custo mais elevado para os cofres públicos. Sim, porque cada paciente que utiliza esta medicação continuará com o direito constitucional a saúde e ao tratamento. Claro, muito mais caro, porque buscará judicialmente a continuidade da utilização deste tratamento. Uma questão de direito, repetimos. 

Então, pedimos que apoie esta causa de todos que de uma forma ou de outra lutam para conscientizar sobre esclerose múltipla, que lutam pelo direito dos pacientes terem um tratamento descente, de terem opções de tratamento. Participem da consulta pública que termina nesta terça, 21 de julho. 

Um pedido dos amigos múltiplos neste dia do amigo. 

Link para a consulta pública 

Link para o passo a passo que a nossa parceira AME fez para auxiliar no preenchimento do formulário.  http://bit.ly/1I9pow8

FELIZ DIA DO AMIGO!

Fusão das farmácias do estado e município prevista para o fim de julho 2015.

O projeto da Secretaria Estadual de Saúde de extinguir a Farmácia do Estado em Santa Maria e fundi-la com a do Município começará a sair do papel já no final deste mês. A iniciativa, anunciada, pretende fazer com que a 4ª Coordenadoria Regional de Saúde (CRS), na Rua André Marques, não realize mais atendimento ao público e se concentre em prestar assessoria às secretarias de Saúde dos outros 31 municípios que compõem a 4ª CRS. 
Já a retirada de remédios seria toda concentrada na Farmácia Municipal, que fica na Rua Roque Calage. O primeiro passo para efetivar toda esta mudança administrativa será dado no dia 27 de julho. Para concretizar as primeiras modificações entre as duas farmácias, uma equipe da Assistência Farmacêutica da Secretaria Estadual de Saúde deverá vir a Santa Maria entre os dias 24 e 25 de julho para orientar e preparar os profissionais. Além disso, um funcionário da 4ª CRS será cedido para a Farmácia Municipal para atuar na abertura de novos processos administrativos.
A ideia é que, a partir de 27 de julho, uma segunda-feira, todos os pacientes que precisarem dar a entrada em novos processos administrativos para que o Estado forneça medicamentos gratuitamente sejam encaminhados para a farmácia pública, que é de responsabilidade da Prefeitura. Ali, no futuro, também será feita a dispensação de remédios para o público. Porém, por enquanto, esse serviço ainda permanecerá junto à sede da 4ª Coordenadoria Regional de Saúde (CRS).
Remanejamento
Nomeado para assumir o cargo de coordenador administrativo Farmácia do Estado após a crise deflagrada com a segunda fase da Operação Medicaro, Moacir Alves seguirá apenas como coordenador-adjunto da 4ª CRS daqui para frente. Agora, a coordenação do setor ficará a cargo de duas técnicas farmacêuticas do quadro de servidores do Estado, além de um responsável administrativo, que já foi nomeado.
“Foi um período de transição, noventa dias, em que precisamos realizar uma série de adequações e melhorias para otimizar os processos internos aqui na Coordenadoria”, destaca Moacir Alves.
Depois da ação da Polícia Federal, em 26 de março deste ano, a 4ª CRS reformou o seu quadro de funcionários e passou a agendar horários para a abertura de novos processos para a solicitação de remédios.
O Tribunal de Justiça, a Procuradoria-Geral do Estado (PGE) e a Secretaria da Saúde do Estado firmaram na quinta-feira da semana passada um convênio para agilizar as ações judiciais que envolvem matérias de saúde que tramitam nos Juizados Especiais da Fazenda Pública.
O documento, assinado no Palácio da Justiça, em Porto Alegre, prevê a remessa à Secretaria da Saúde das ordens judiciais liminares de fornecimento de medicamentos e outros tratamentos, com identificação do número do processo, dados pessoais do paciente e do tratamento a ser dispensado.
Além disso, deve ser informada a quantidade, frequência e modo de uso. As remessas deverão observar o envio de ordens liminares e de antecipação de tutela de fornecimento dos medicamentos. 
Segundo dados da Procuradoria-Geral do Estado do Rio Grande do Sul, atualmente, 85% das demandas que envolvem a concessão de medicamentos são resolvidas na esfera administrativa, reduzindo a demanda em nível judicial.
Um dos outros efeitos práticos esperados a partir da celebração do convênio entre os poderes Executivo e Judiciário é a redução dos casos de bloqueios de valores do Governo do Estado para a aquisição de medicamentos. 
O Secretário da Saúde do Estado, João Gabbardo dos Reis, agradeceu ao Poder Judiciário pela disposição para o aprimoramento do serviço prestado ao público.
O titular da pasta lembrou que o convênio permitirá uma visão mais racional do uso de alguns medicamentos que são fornecidos gratuitamente, e revelou, ainda, que os pacientes receberão os remédios em sua residência através de uma distribuidora, que será contratada pelo Governo do Estado.

Dilma veta sete pontos do Estatuto da Pessoa com Deficiência

A presidente Dilma Rousseff fez sete vetos ao texto da Lei Brasileira de Inclusão – Estatuto da Pessoa com Deficiência, sancionada dia 6 de julho em cerimônia no Palácio no Planalto. 

Os vetos só foram divulgados integralmente e justificados em solenidade no dia 7, com a publicação da lei no Diário Oficial da União. 

O principal corte ao texto aprovado no Senado foi o veto ao trecho que obrigava empresas que têm entre 50 e 99 funcionários a contratar pelo menos uma pessoa com deficiência. Atualmente, a obrigação vale apenas para as empresas com 100 funcionários ou mais.

Na mensagem de veto, Dilma argumentou que a medida poderia gerar prejuízos para o setor produtivo. “Especialmente para empresas de mão-de-obra intensiva de pequeno e médio porte, acarretando dificuldades no seu cumprimento e aplicação de multas que podem inviabilizar empreendimentos de ampla relevância social”, diz o texto.

Dilma também vetou artigo que previa reserva de 10% das vagas nos processos seletivos para cursos de nível técnico, tecnológico e superior de instituições federais públicas e privadas.

A presidente justificou que a proposta não poderia ser implementada, considerando os critérios de proporcionalidade populacionais.

Além disso, segundo Dilma, “no âmbito do Programa Universidade para Todos (ProUni), o governo federal concede bolsas integrais e parciais a pessoas com deficiência, de acordo com a respectiva renda familiar”.

Também foi vetado um inciso que tratava de mudanças na definição e tipologia dos projetos do Programa Minha Casa Minha Vida para atender a pessoas com deficiência.

 Dilma argumentou que a mudança acarretaria “aumento significativo” dos custos do programa e que as adaptações necessárias para pessoas com deficiência já são feitas em algumas unidades.

A presidente também cortou da lei um artigo que dava prioridade na tramitação de processos de pessoas com deficiência na Justiça; um que obrigava autoescolas a terem um carro adaptado para pessoas com deficiência a cada 20 veículos na frota; e a ampliação das regras de isenção de Imposto sobre Produto Industrializado (IPI) para automóveis para pessoas com deficiência.    

Fonte: Agencia Brasil 

Terapias complementares: Abordagem terapêutica ocupacional em EM

Ainda sobre nosso workshop realizado no dia 27 de maio, dia mundial de conscientização sobre EM, no auditório do Sesc/SM, trazemos hoje informações sobre a palestra da Terapeuta Ocupacional voluntária da Apemsmar Silvani Vieira. Ela apresentou a importância da Terapia Ocupacional para pessoas com esclerose múltipla, destacando os objetivos da profissão nos atendimentos, tais como: de promover/manter ou restaurar a autonomia e independência das pessoas nas suas ocupações (atividades que realizamos no nosso dia a dia).
O terapeuta ocupacional irá avaliar o desempenho ocupacional do paciente em todas as suas atividades do cotidiano, desenvolvendo uma proposta de intervenção com vista a melhor qualidade de vida e preservar sua independência.
Quando necessário, seus atendimentos contarão com atividades de reabilitação física, e mental e social, em casos de limitações físicas, o terapeuta ocupacional irá avaliar a acessibilidade do paciente em seu ambiente domiciliar e de trabalho, confeccionando equipamentos que permitam maior desempenho na execução das tarefas do dia a dia.


A TO Silvani faz atendimentos gratuitos na sede da Apemsmar.
E os interessados poderão entrar em contato pelo telefone
55-3214-2799 de segunda à sexta-feira entre 9h e 12h e 14h e 17h.

A importância da clínica ampliada para pacientes com EM

Uma abordagem na área de saúde, criada em 1905 nos Estados Unidos, está cada vez mais difundida no mundo inteiro e garante avanços muito positivos para o tratamento das doenças crônicas: a abordagem multidisciplinar. No dia mundial da esclerose múltipla, durante o evento da Apemsmar a Enfermeira e Doula Paola Curcio Dalla Pozza falou sobre a importância do acompanhamento da enfermeira (o). Com o desenvolvimento das demais profissões da área da saúde, o atendimento de um paciente deixou de ser exclusividade do médico.

A equipe multidisciplinar procura cuidar do paciente de forma integral, quer dizer, além do cuidado físico, considerando suas queixas psicossociais e elegendo a qualidade de vida como prioridade, respeitando assim um dos princípios fundamentais da política de saúde do SUS, a integralidade da atenção à saúde.

Assim, a enfermeira pode atuar nessa equipe, por experiência em identificar e avaliar as necessidades do indivíduo, podendo intervir nos aspectos biopsicossocial e espiritual da pessoa com EM, a fim de que atinja equilíbrio e bem-estar dentro dos limites impostos pela doença.

A Lei nº 7.498, de 25 de junho de 1986, que dispõe sobre a regulamentação da consulta de enfermagem, atividade privativa do enfermeiro como modalidade de prestação de assistência direta ao cliente. A assistência de enfermagem possibilita a prática de ações que contribuem para promoção, recuperação e reabilitação do indivíduo com EM, contemplando assim o princípio da integralidade.

A consulta de enfermagem proporciona a identificação e o entendimento das respostas dos pacientes com EM aos problemas de saúde reais e potenciais, facilitando a escolha das intervenções. Essas intervenções auxiliam nos tratamentos medicamentoso e não medicamentoso, favorecendo a adesão e visando à melhoria da qualidade de vida do paciente com EM por meio de estratégias de educação para a saúde.

Essa consulta traz benefícios aos pacientes e seus familiares e à comunidade, oferecendo atendimento de qualidade e humanizado, que respeita a individualidade do paciente, na identificação de diagnósticos e na escolha das intervenções, possibilitando a avaliação dos resultados de enfermagem, como estratégia para o desenvolvimento da autonomia do paciente, podendo favorecer o autocuidado.

A querida Paola nos deixa um aprendizado: 

"Somos indivíduos e precisamos ser vistos e tratados desta forma."

Alimentação saudável - Dia mundial da EM

Alimentação saudável foi o tema da palestra da paciente de EM e Culinarista Franciele Radatz no dia 27 de maio, no Workshop sobre esclerose múltipla no Sesc/SM. Na sua fala, ela deixa claro o quanto a qualidade de vida das pessoas com de Esclerose Múltipla pode variar dependendo da alimentação. 
A alimentação recomendada é aquela que contribui para elevar os níveis de vitamina B12 e que também favoreça o trabalho intestinal. As vitaminas A, C, D, E também estimulam o sistema imunológico e auxiliam no controle dos sintomas mais agudos da EM. 


Beber muita água, comer frutas e legumes, principalmente folhas verdes escuras, peixes e dar preferência aos produtos integrais.

Evitar embutidos e industrializados como salsicha, bacon, hambúrguer e frituras, alimentos que tenham alto teor de açúcar também devem ser evitados e sal em excesso. Temperar saladas com azeite de oliva é uma ótima opção. 
E a Frã deixou um recadinho muito importante para todos: 


"A alimentação e a atividade física são fundamentais no dia a dia da pessoa com EM."

"A atuação profissional e o acesso ao ensino superior - Um relato de experiência de um PCD"

Jairo Manzoni Rodrigues, responsável pelo Departamento de RH da FISMA, participou das ações do dia mundial de EM no dia 27 de maio no Sesc/SM. Sua palestra foi muito importante e seu relato emocionante.
Jairo deixou  mais que uma mensagem para todos os participantes, deixou um questionamento em relação as reservas de vagas e o que fazemos com elas.

"O PNE não está apenas ocupando uma vaga, está ocupando um lugar para o qual está preparado."
"É a oportunidade de mostrar a minha qualidade profissional."
A Apemsmar agradece a disponibilidade e a atenção do Palestrante Jairo Manzoni.