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segunda-feira, 20 de julho de 2015

A QUEM INTERESSA A EXCLUSÃO DO MEDICAMENTO AVONEX DA LISTA DO SUS?

A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (CONITEC) publicou no dia 1º de julho uma consulta pública para decidir se a betainterforena 1a de 30mcg (AVONEX®), indicada para o tratamento da esclerose múltipla, continuará ou não a ser disponibilizada pelo SUS. Caso a CONITEC decida pela exclusão, cerca de 3 mil brasileiros que utilizam com eficácia esta terapia terão seu tratamento interrompido, correndo o risco de apresentar novos surtos e complicações em relação a sua saúde. O AVONEX® desenvolvido pela Biogen, está incluída no Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Esclerose Múltipla do Ministério da Saúde desde 2002 como uma das possibilidades de tratamento da EM. Atualmente, 20% dos pacientes brasileiros em tratamento na rede pública utilizam o medicamento, um dos primeiros para a esclerose múltipla remitente-recorrente. O medicamento é a única terapia intramuscular com administração uma vez por semana, o que representa benefícios na comodidade e manejo da medicação. Sua aprovação foi baseada na segurança e na eficácia comprovadas em duas pesquisas clínicas que envolveram mais de 1.100 pacientes. Em três anos, o medicamento reduziu a taxa de desenvolvimento da doença pela metade e, após dois anos, retardou significativamente o tempo de progressão da incapacidade dos pacientes.
A pergunta que fizemos é simples, mas sua resposta não. A quem interessa a retirada de um medicamento que está proporcionando melhora, estabilidade, qualidade de vida a muitos pacientes que utilizam esta medicação? Em um momento que a medicina avança, em que novas terapias estão sendo aprovadas, novos medicamentos chegando no mercado, novas possibilidades para o tratamento de uma doença grave, ainda sem cura e que atinge jovens em sua fase mais produtiva, a CONITEC anda na contra mão? No mínimo é de se estranhar. O momento é de incorporar esta novas terapias que já foram aprovadas pela ANVISA, para que mais opções de tratamento possam estar a disposição dos médicos e de seus pacientes, e com um preço mais em conta. O país vive um momento de crise, os medicamentos da lista do SUS estão cada vez mais difíceis de serem encontrados todos os meses nas farmácias de alto custo. Seria no mínimo inconsequente a retirado do medicamento da lista, tendo em vista que ele continuará sendo liberado para a comercialização no Brasil, porém com um custo mais elevado para os cofres públicos. Sim, porque cada paciente que utiliza esta medicação continuará com o direito constitucional a saúde e ao tratamento. Claro, muito mais caro, porque buscará judicialmente a continuidade da utilização deste tratamento. Uma questão de direito, repetimos. 
Então, pedimos que apoie esta causa de todos que de uma forma ou de outra lutam para conscientizar sobre esclerose múltipla, que lutam pelo direito dos pacientes terem um tratamento descente, de terem opções de tratamento. Participem da consulta pública que termina nesta terça, 21 de julho. 
Um pedido dos amigos múltiplos neste dia do amigo. 
Link para a consulta pública 
Link para o passo a passo que a nossa parceira AME fez para auxiliar no preenchimento do formulário.  http://bit.ly/1I9pow8
FELIZ DIA DO AMIGO!

sexta-feira, 4 de abril de 2014

Consulta Pública - Uma conquista de todos nós!!!

A Apemsmar foi informada pela Assessoria de Imprensa do Ministério da Saúde na quarta-feira, dia 02 de abril, que na próxima segunda-feira dia 07, será aberta pelo Ministério Público através da CONITEC, uma consulta pública para sugestões sobre a incorporação do Fingolimode (Gilenya) no SUS.  Uma notícia há muito esperada por mais de 35 mil pacientes de esclerose múltipla. Mais um passo dado, com o apoio de todos que acreditaram no nosso trabalho, em conjunto com a AME, Amigos Múltiplos pela Esclerose. Mas ainda temos um longo caminho pela frente até podermos receber esta medicação mensalmente nas farmácias do SUS. Para isso convidamos todos para continuar nessa luta, teremos vinte dias (a consulta se encerra dia 27 de abril) para darmos sugestões com ou sem referências bibliográficas. Todos os interessados podem fazer suas sugestões, médicos, pacientes, associações, familiares, centros de referências, clínicas... enfim, todos os que querem mais uma opção de tratamento para a esclerose múltipla podem e devem se manifestar, deixando suas sugestões no link que vamos disponibilizar assim que a consulta pública estiver aberta. Portanto, fiquem atentos e participem!!!